关于我们
我们的使命是将基因组学研究成果转化为主流的临床实践。借助MassARRAY系统，我们已帮助数百个实验室在以下领域将基因检测转变为常规实践：
- 基因分型（SNP、插入缺失和CNV）
- 肿瘤剖析
- 液体活检
- 甲基化分析
运用MassARRAY和护理点技术对三种CYP2C19基因变异进行表征：来自捷克中心的经验
摘要：影响氯吡格雷代谢的P450 2C19酶基因（CYP2C19）变种的细胞色素分布在526位捷克患者身上得到确认，这些患者此前接受过经皮冠状动脉介入治疗…… 阅读更多
利用MassARRAY®系统满足您的实验室需求
MassARRAY系统可实现一天的基因检测周转时间。不仅如此，此系统更可将您的日常工作流程轻松整合，并根据您的检测和样本需求进行扩展。
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成本效益
高效工作流程
灵活
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结肠直肠腺癌中的KRAS和PIK3CA突变与侵袭性组织学特征及行为相关
摘要：结肠直肠腺癌的重度肿瘤芽殖与KRAS突变有关。尤其是，KRAS G12D突变与重度肿瘤…… 阅读更多
借助多重转录组分析，检测肺癌中的ALK、ROS1和RET重排
摘要：ALK、ROS1和RET基因融合是肺癌酪氨酸激酶抑制剂中重要的预测生物标志物。目前，黄金标准方法…… 阅读更多
NER基因多态性间的相互作用会引发移植排斥反应的风险
摘要：单核苷酸多态性（SNP）基因间相互作用可提高预测移植排斥风险的实效…… 阅读更多
Journal of Precision Medicine Webinar: Pediatric Oncology
Rapid and Reliable Detection of Medulloblastoma-Associated DNA Methylation Patterns will be presented by Ed Schwalbe, PhD, Northumbria University, Newcastle upon Tyne,...
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