视频和网络研讨会

分子样本追溯,确保样本身份和完整性

2018年10月25日

在CLIA/CAP实验室的临床诊断测试,涉及一整套完整的样品追溯流程,从样品接收、实验室制备到结果解读。在复杂的实验室工作流程中,即便使用最严格的实验室耗材条形码标记和样本追溯系统,患者样本仍有可能在接收前或准备过程中遇到标签贴错或处理不当的情况。

所有这些因素都清楚地表明,迫切需要在进行分子检测前,确保样品的身份和完整性。

在本次网络研讨会上,Ambry Genetics临床运营副总裁Sharon Mexal博士讨论了他们的高通量临床诊断遗传检测实验室运用iPLEX®Pro Sample ID Panel的经验,从而得以高性价比地进行样本追溯和完成胚系遗传检测流程中的NGS数据质控。