网上讲座:通过分子样本跟踪确保样本鉴定和完整性

CLIA/CAP实验室中的临床诊断测试涉及从样本采集、湿实验室准备到结果解读的全面样本跟踪。然而,即便采用最严格的实验室耗材条形码打码和样本追踪系统,在样本送达之前或采用复杂的实验室工作流准备期间,患者的样本仍可能出现罕见的标签错误或处理不当问题。

所有这些因素均凸显出对于在开展分子测试之前确保样本鉴定和完整性的明确需求。

在本网上讲座中,Ambry Genetics临床运营副总裁Sharon Mexal博士介绍了他们的高通量临床诊断基因检测实验室在整合和扩展iPLEX® Pro Sample ID生物样本鉴定试剂盒以进行经济高效的样本追踪和种系级联测试NGS数据质量保证工作流方面的经验。