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网络研讨会:MET和NTRK致癌变异的靶向检测

2019年11月14日

间质表皮转化因子(Mesenchymal to epithelial transition factor,MET)蛋白作为一种受体酪氨酸激酶,通常存在于上皮细胞中,被肝细胞生长因子(HGF)等配体激活后,能够参与调控细胞的增殖、凋亡、迁移侵袭和细胞形态等多种生物学功能。随着研究的深入,MET 14外显子已被证实在多种恶性肿瘤中异常表达或扩增,其与肿瘤患者的预后有着密切的关系。因此MET正成为一种新的肿瘤基因检测标志物,针对MET的抑制剂研究发展迅速,且其良好的抗肿瘤效果也得到了证实。

NTRK是编码神经营养因子受体酪氨酸激酶的基因,NTRK家族中的NTRK1、NTRK2和NTRK3分别编码受体TRKA、TRKB和TRKC。这3个TRK蛋白很少在神经组织外表达,但是编码它们的3个基因发生融合变异,导致TRK受体结构激活,被认为是泛癌种的致癌因素(致癌基因),在多种成人和儿童实体瘤中时有发生。2018年底FDA批准上市的Larotrectinib,就是选择性抑制TRK融合蛋白的新型抗癌药物。

在本次网络研讨会上,Hans-Ulrich Schildhaus教授将介绍一项基于MassARRAY MALDI-TOF质谱的研究成果,该研究靶向检测了MET 14号外显子上的变化以及NTRK1、NTRK2和NTRK3的基因融合,并将为您介绍这些检测在常规筛查和诊断中的适用性。